اثرات مولکولی پلاسمای پستاب غیرحرارتی روی باکتری escherichia coli
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه
- author حامد معماریانی
- adviser اباصلت حسین زاده کلاگر فرشاد صحبت زاده
- publication year 1391
abstract
پلاسما یا چهارمین حالت ماده، گاز یونیزهای است که میزان یونیزاسیونِ آن از 100% تا مقادیر بسیار کم متغیر است. پلاسما نه تنها الکترونها و یونهای گوناگون را تولید مینماید، بلکه میتواند مولکولها و اتمهای خنثی از جمله رادیکالهای آزاد و اتمهای تحریک شده از لحاظِ الکتریکی حاویِ واکنش پذیریِ شیمیایی بالا را تولید کند. همچنین قابلیت نشر فوتونهای فرابنفش را دارد. در این مطالعه، پلاسمای جت اتمسفری غیرحرارتی آرگون/ هوا، برای استریلیزاسیون اشریشیا کلای، از محیط lbی جامد و مایع به کاربرده شد. همچنین مجموع پروتئینها و bsa، dnaی ژنومی و پلاسمیدی و سطوح مالوندیآلدهاید، به ترتیب توسط sds-page و رنگ آمیزی نیترات نقره و کوماسی بلو، الکتروفورز در ژل آگارز و اندازه گیری od534nm ارزیابی شدند. برای تأیید پلاسمید استخراج شده، pcr انجام شد. پس از تیمار، نواحی غیرفعال سازی اشریشیا کلای و سطوح مالوندیآلدهاید افزایش یافت. تیمار بیش از 3 و ا دقیقه، به ترتیب سبب تخریب کامل dnaی ژنومی و پلاسمیدی شد. به علاوه، الگوهای باندی مجموع پروتئینها تغییر و غلظت اسیدهای آمینه در نتیجهی آزمایش نین هیدرین، افزایش یافت. نتایج به دست آمده پیشنهاد میکند که پلاسمای سرد به عنوان یک وسیلهی کارآمد در استریلیزاسیون و تجزیهی ماکرومولکولهای اشریشیا کلای از سطح ابزار استریلیزه شده عمل نماید. این فرآیندها، میتواند به گونههای واکنش پذیر و همچنین رادیکالهای پر انرژی نسبت داده شود.
similar resources
مطالعه بیان آنزیم لیپاز جدا شده از باکتری بی هوازی thermoanerobacter thermohydrosulfuricus در باکتری escherichia coli
در پژوهش حاضر هدف افزودن پپتید راهنما آنزیم متالوپرتئاز svp2 جدا شده از یک باکتری نمک دوست نسبی به ابتدای ژن آنزیم لیپاز ترموفیل و مقاوم به حلال های آلی، جدا شده از باکتری بی هوازی thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus ، می باشد. بدین منظور دو جفت پرایمر با نام های ft، rt و rsp، fsp برای تکثیر قطعات ژنی مربوط به قطعه پپتید نشانه و آنزیم ttl طراحی گردید و pcr انجام شد. ابتدا قطعه ژن تکثیر شده...
طراحی، سنتز نوترکیب و بیان پپتید دارویی mbp8298 در باکتری escherichia coli
چکیده در سال های اخیر تولید مولکول های پپتیدی به دلیل نقش اساسی آنها در فرایندهای رشد و تمایز سلول های گیاهی و جانوری و همچنین اهمیت دارویی و تجاری مورد توجه روزافزون بوده است. تولید پپتید هایی با مقادیر زیاد و خلوص بالا که به منظور مطالعات in vitro، کنترل فیزیولوژی سلولی یا به عنوان دارو مد نظر هستند به دو شیوه ی سنتز شیمیایی و بیان تراریختی انجام می پذیرد. از آنجا که بیان مستقیم پپتید های کو...
15 صفحه اولاثرات ضد میکروبی پلاسمای سرد بر روی باکتری بیماری زای سالمونلا انتریتیدیس موجود بر روی پوسته تخم مرغ
مقدمه: تکنولوژی پلاسمای سرد یا پلاسمای غیر حرارتی یکی از روش های فرآوری مواد غذایی می باشد که برای غیر فعال سازیمیکروارگانیسم های پاتوژن و بهبود ایمنی مواد غذایی مورد استفاده قرار می گیرد. پلاسمای سرد می تواند بر غیر فعال سازی طیف گسترده ایاز میکروارگانیسم ها مؤثر باشد، بدون اینکه میزبان و بافت های سالم آسیب ببیند. هدف از این پژوهش ارزیابی تأثیر روش پلاسمای سرد بهصورت مستقیم ب...
full textهمسانه سازی و بیان ژن پروتئین نوترکیب ویروس پیچیدگی برگ شلغم (tctv) در باکتری escherichia coli
چکیده ویروس پیچیدگی برگ شلغم ( turnip curly top virus, tctv) یک جمینی ویروسی جدید با ویژگی های منحصر به فرد است که در سال 1389 از ایران (فارس) گزارش شده است. مطالعه ویژگی های بیولوژیکی این ویروس، مستلزم برقراری یک روش ردیابی ویروس در طبیعت است. بدلیل کارائی بهتر روش های سرولوژیکی در شناسایی ویروس های گیاهی، در تحقیق حاضر اقدام به فراهم سازی بستری جهت تولید آنتی بادی و به تبع آن، ردیابی این ویر...
بیان ژن پروتئین پوششی ویروس تریستزای مرکبات در باکتری escherichia coli
ویروس تریستزای مرکبات( citrus tristeza virus ctv) مهمترین بیمارگر مرکبات می باشد و خسارت هنگفتی به صنعت تولید این محصول در دنیا وارد می کند. به دلیل گسترش و شیوع ctv در ایران، مدیریت کنترل آن اهمیت بسزایی یافته است. از این رو تشخیص به موقع، دقیق و ارزان بیماری نیاز به بکارگیری روشی مناسب دارد. امروزه روش( enzyme linked immunosorbant assay elisa) روشی معمول، معتبر و ارزان برای تشخیص ویروس در سطو...
15 صفحه اولMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده علوم پایه
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023